液相色譜儀是近幾十年開展起來的一種高效、快速的分離剖析技能，是現(xiàn)代分離檢測的重要東西。高效液相色譜儀是以經典液相色譜儀為基礎，引入氣相色譜儀的理論和試驗辦法，將活動相改為高壓運送，選用高效固定相和在線檢測等手法，開展而成的分離剖析技能，具有高壓、高速、高效、高靈敏度、高選擇性和使用范圍廣等特點，成為生物制藥領域開展較快、使用較廣的現(xiàn)代剖析技能之一。

　　液相色譜儀的常見故障及對應解決方式來了解一下呢？

　　1、柱壓高

　　原因：緩沖液鹽分堆積于柱內;或許是樣品污染堆積。

　　辦法：假如是緩沖液鹽分堆積于柱內，則用40～50℃的純水低速正向沖刷柱子，逐步提高流速沖刷，柱壓大幅度下降后再用常溫純水清洗，*后用純甲醇沖刷柱子30分鐘。

　　假如是樣品污染堆積導致，則用純水反向沖刷柱子，再用甲醇沖刷，隨后用甲醇+異丙醇(4+6)沖刷柱子，再用甲醇沖刷，然后用純水沖刷，*后用甲醇沖刷正向沖刷柱子30分鐘。

　　2、氣泡溢出

　　原因：主要是由于過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內，內部霉菌繁殖形成菌團阻塞了過濾器導致。

　　辦法：將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，使用超聲清洗既分鐘。或許將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時，再用純水清洗，翻開purge鍵清洗脫氣，直到沒有氣泡冒出。翻開泄壓閥，翻開泵，純水沖刷過濾器1小時左右。

　　3、無壓力指示，也無液體流過

　　原因：泵密封墊圈磨損;或大量氣泡進入泵體。

　　辦法：替換密封墊圈，或用一個50ml的玻璃針筒在泵的出口處協(xié)助抽出空氣。

　　4、壓力動搖大，流量不穩(wěn)定

　　原因：體系中有空氣或許單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物。

　　辦法：調查活動相的量，動相要充分脫氣。假如是單向閥和閥座不能密封，則拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。

　　5、峰面積重復性欠安

　　原因：進樣閥漏液;或加樣針不到位，或許是液量缺乏。

　　6、出峰欠安，峰分叉

　　原因：色譜柱被污染，或許柱頭填料陷落。

　　辦法：色譜柱被污染則需清洗色譜柱。假如柱頭填料陷落或硬結，則去除硬結部分，沖新裝入新填料。反復滴甲醇，壓緊不銹鋼桿，直至填滿。柱頭用甲醇沖刷潔凈。